工業(yè)自動分析儀cod消解器回流裝置使用技術(shù)參數(shù)：

測量范圍：0-1000mg/L、0-10000mg/L（水樣稀釋）

測量時間：不大于2小時

測量誤差：鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（500mg/L)：相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5.0%；

工業(yè)有機廢水 （500mg/L)：相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于8%

環(huán)境溫度：5-45℃

加熱功率：1500w

工業(yè)自動分析儀cod消解器回流裝置使用性能特點：

可以設(shè)定消解時間，消解完畢后，儀器自動停止加熱，可無人看管。

樣品消解完畢后，儀器風(fēng)機繼續(xù)工作半小時，輔助樣品冷卻。

節(jié)約用電、用水，提高了效率，增強了儀器的安全性。

步驟

1  對于COD值小于50mg/L的水樣，應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5.2）氧化，加熱回流以后，采用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.6.4）回滴。

2  該方法對未經(jīng)稀釋的水樣其測定上限為700mg/L，超過此*必須經(jīng)稀釋后測定。

3  對于污染嚴(yán)重的水樣，可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑，放入10*150 mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘，觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色，應(yīng)再適當(dāng)少取試料，重復(fù)以上試驗，直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

4  取試料（6.2）于錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0Ml。

5  空白試驗：按相同步驟以20.0mL代替試料進行空白試驗，其余試劑和試料測定（7.8）相同，記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V₁。

6  校核試驗：按測定試料（7.8）提供的方法分析20.0m L鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.7）的COD值，用以檢驗操作技術(shù)及試劑純度。

該溶液的理論COD值為500mg/L，如果校核試驗的結(jié)果大于該值的96%，即可認(rèn)為實驗步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復(fù)實驗，使之達(dá)到要求。

7  去干擾試驗：無機還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結(jié)果增加，將其須氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。

該實驗的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞（4.2）部分地除去，經(jīng)回流后，氯離子可與硫酸汞結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。

當(dāng)氯離子含量超過1000mg/L時，COD的最低允許值為250mg/L，低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度就不可靠。

8  水樣的測定：于試料（7.4）中加入10.0mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5.1）和幾顆防爆沸玻璃珠（4.9），搖勻。

將錐形瓶接到回流裝置（5.1）冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀-硫酸試劑（4.4），以防止低沸點有機物的逸出，不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流兩小時。

冷卻后，用20～30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。

溶液冷卻至室溫后，加入3滴1，10-菲繞啉指示劑溶液（4.8），用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（4.6）滴定，溶液的顏色有黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗毫升數(shù)V₂。

9  在特殊情況下，需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間，試劑的體積或重量按表1作相應(yīng)的調(diào)整。

1、 以上所述產(chǎn)品規(guī)格、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請以實機為準(zhǔn)，恕不另行通知。

2、 如果您的需求與其有所偏離,請致電